COMPOZIȚIE
Fiecare ml conține:
Substanța activă:
Flunixin.....................50 mg
(sub formă de meglumin).
Excipienți:
Fenol.......................................................5 mg
Sulfoxilat formaldehidă de sodiu.........2,5 mg
INDICAȚII
Bovine - reducerea semnelor clinice asociate bolii respiratorii concomitent cu tratamentul antiinfecţios adecvat.
Porcine - ca adjuvant în tratamentul adecvat cu antibiotice în sindromul metrită-mastită-agalaxie
- reducerea febrei asociată bolilor respiratorii ca o terapie adjuvantă la tratamentul specific cu antibiotice.
Cabaline - reducerea inflamaţiei şi durerii asociate tulburărilor musculo
-scheletice, reducerea durerii viscerale asociată colicii.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la animale care suferă de tulburări musculo-scheletice cronice.
Nu se utilizează la animale care suferă de boli cardiace, hepatice sau renale.
Nu se utilizează la animale cu leziuni gastro-intestinale (ulcerații sau hemoragii gastro-intestinale).
Nu se utilizează în cazul tulburărilor hemoragice.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la flunixin meglumin, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează la animale care suferă de colică ca simptom al ileusului și asociată cu deshidratarea.
Nu se utilizează produsul cu 48 de ore înainte de fătare la vaci. În acest caz, s-a observat o creștere a numărului de produși născuți morți.
A nu se depăși doza recomandată sau durata tratamentului.
REACȚII ADVERSE
Ca la oricare medicament antiinflamator nesteroidian, pot fi observate idiosincrazii renale sau hepatice ca reacții adverse.
În cazuri rare, reacții letale anafilactice (colaps) au fost observate la bovine și cabaline, mai ales în timpul injecțiilor intravenoase rapide.
Foarte rar apar reacții adverse incluzând sângerări, leziuni gastro-intestinale (iritații, ulcerații gastrice), vomă, probleme renale mai ales la animalele deshidratate sau hipovolemice.
La cabaline, în urma injecției intramusculare, se pot observa foarte rar o reacție la locul injectării.
Produsul poate întârzia fătarea și crește numărul de născuți morți datorită efectului tocolitic prin inhibarea prostaglandinelor care au un rol important în inițierea nașterii. Utilizarea produsului în perioada imediată fătării poate duce la retenție placentară.
În cazul apariției efectelor adverse întrerupeți tratamentul și solicitați sfatul medicului.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse în timpul unui tratament)
- Frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)
- Mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)
- Rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate)
- Foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate)
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Bovine, porcine și cabaline.
DOZAJ ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Bovine și porcine: intramuscular.
Bovine și cabaline: intravenos.
Greutatea corporală trebuie să fie cu acuratețe determinată înainte de administrare.
Bovine:
2 mg flunixin/kg greutate corporală/zi, echivalentul a 2 ml soluție/50 kg greutate corporală, prin administrare intravenoasă sau intramusculară timp de 1 până la 3 zile consecutive.
Dozele injectate cu volum mai mare de 20 ml trebuie împărțite și injectate în cel puțin 2 locuri diferite.
Porcine:
Ca adjuvant al tratamentului cu antibiotice pentru sindromul Mastită-Metrită-Agalaxie: 2 mg flunixin/kg greutate corporală/zi, echivalentul a 2 ml soluție/50 kg greutate corporală, prin administrare intramusculară timp de 1 până 3 zile consecutive.
Reducerea febrei asociate bolilor respiratorii: 2 mg flunixin/kg greutate corporală/zi, echivalent a 2 ml soluție/50 kg greutate corporal, o singură administrare/zi prin injecție intramusculară.
Volumul maxim al dozei injectate nu trebuie să depășească 5 ml pe loc de injecție. Un volum mai mare de 5 ml trebuie împărțit și injectat în locuri diferite.
Cabaline:
Reducerea inflamației și durerii asociate tulburărilor musculo-scheletice: 1 mg flunixin/kg greutate corporală/zi, echivalentul a 1 ml de soluție/50 kg greutate corporală, prin administrare intravenoasă timp de 1 până la 5 zile consecutive.
Reducerea durerii viscerale asociate colicii: 1 mg flunixin/kg greutate corporală/zi, echivalent a 1 ml soluție/50 kg greutate corporală, prin administrare intravenoasă. Tratmentul poate fi repetat o dată sau de două ori dacă colica recidivează.
Dopul flaconului nu ar trebui înțepat mai mult de 15 ori.
TIMP DE AȘTEPTARE
Bovine:
Carne și organe: 10 zile (la administrarea i.v.)/31 zile (la administrarea i.m.)
Lapte: 24 ore (la administrarea i.v.)/36 ore (la administrarea i.m.)
Porcine:
Carne și organe: 20 zile
Cabaline:
Carne și organe: 10 zile
Lapte: produsul nu este autorizat pentru utilizare la animale care produc lapte pentru consum uman.
