COMPOZITȚIE
Substanța activă
Flunixin (ca flunixin meglumina) 50.0 mg.
(Echivalent cu 82.9 mg. de flunixin meglumina).
Excipienți:
Fenol 5 mg.
Sulfoxilat de formaldehida sodică dihidrat 2.5 mg.
Alți excipienți 1 ml.
INDICAȚII
Bovine
Indicat pentru controlul inflamației acute și pirexiei asociate bolii respiratorii la bovine.
Cabaline
Indicat pentru reducerea inflamației și durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice acute și cronice, precum și pentru dureri viscerale asociate colicii.
Suine
Recomandat ca terapie adjuvantă în tratamentul sindromului metrita-mastita agalaxie (MMA) la scroafe.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează la animale care suferă de boli hepatice sau renale.
Nu se utilizează la animale care prezintă sângerări sau ulcere digestive.
Nu se utilizează când sunt prezente semnele discraziei sangvine.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la flunixin meglumina.
Nu se utilizează în cazul animalelor deshidratate sau hipovolemice sau la animalele care suferă de hipotensiune arterială.
REACȚII ADVERSE
Efectele adverse includ posibilitatea sângerării, leziunilor gastrointestinale, necroză papilară a rinichiului, ataxia și hiperventilația. Injectarea intraarterială trebuie evitată la cabaline și bovine. Caii injectați accidental pe calea intra-arterială pot prezenta reacții adverse. Semnele includ ataxia, lipsa de coordonare, hiperventilație, isterie și slăbiciune musculara. Toate sunt semne temporare și dispar în câteva minute fără tratament cu antidot. La porci administrarea produsului poate determina iritație locală la locul de injectare. Reacții adverse pot avea loc ca urmare a administrării împreună cu alte medicamente. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect , vă rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Bovine, cabaline și suine.
DOZAJ ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Bovine și cabaline: intravenos.
Suine: intramuscular adânc.
Bovine:
Doza recomandată este de 2.2 mg. flunixin/kg greutate corporală (echivalent cu 2 ml de produs/45 kg) pentru a obține efectul antipiretic asupra proceselor inflamatoare acute. Calea intravenoasă este recomandată. Cauza procesului inflamator trebuie determinată, și o terapie concomitentă adecvată trebuie implementată.
Cabaline:
Doza recomandată pentru tulburări musculo-scheletale este de 1.1 ml de produs/45kg greutate corporală) o dată pe zi. Tratamentul poate fi administrat pe calea intravenoasă timp de până la 5 zile în concordanță cu răspunsul clinic.
Doza recomandată pentru a reduce durerea viscerală asociată cu colice este de 1.1 mg flunixin/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml de produs/45 kg greutate corporală). Calea intravenoasă este recomandată, pentru a obține o calmare rapidă. Studiile clinice dovedesc că în multe cazuri durerea este redusă în mai puțin de 15 minute. Tratamentul poate fi repetat când reapar semnele clinice de colica. În timpul studiilor clinice, aproximativ 10% din cai au avut nevoie de unul sau două tratamente adiționale. Cauza colicei trebuie diagnosticată, și o terapie concomitentă adecvată trebuie implementată.
Suine:
Scroafe care suferă de sindromul metrita mastita agalaxie (MMA) trebuie tratate cu 2,2 mg flunixin/kg greutate corporală (echivalent cu 2 ml de produs/45 kg greutate corporală) prin administrare intramusculară adâncă (5 cm). Flunixin nu trebuie injectată în țesutul gras. 1 sau doua injecții pot fi administrate, la distanța de 12 ore între ele. Numărul de tratamente necesare (unul sau două) depinde de răspunsul clinic. Volumul maxim de injectare este de 4 ml.
TIMP DE AȘTEPTARE
Bovine: Carne: 14 zile; Lapte: 2 zile.
Cabaline: Carne: 28 zile. Nu se utilizează la caii care produc lapte pentru consum uman.
Suine: Carne: 28 zile.
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Cauza inflamației sau colicei trebuie determinată și tratată cu un tratament concomitent adecvat.
Caii destinați curselor și competițiilor ar trebui să fie împiedicați de a concura atunci când au nevoie de tratament, iar caii care au fost tratați recent ar trebui să fie examinați în conformitate cu cerințele locale. Trebuie să fie luate măsuri de precauție adecvate pentru a asigura conformitatea cu reglementările de competiție. În caz de neîncredere se recomandă o analiză de urină.
UTILIZARE ÎN PERIOADA DE GESTAȚIE, LACTAȚIE SAU ÎN PERIOADA DE OUAT
Studii la speciile țintă nu sunt valabile, așa că trebuie evaluat un raport risc/beneficiu de către medicul veterinar înaintea administrării la femelele gestante, deoarece fătarea poate fi întârziată.
SUPRADOZARE
Flunixin meglumina este un medicament antiinflamator nesteroidian. Supradoza este asociată cu toxicitate gastrointestinală. Semne de lipsă de coordonare și ataxia pot avea loc.
PREZENTARE
Flacoane de 100ml.
