TULATHROMYCIN BIOVETA 100MG/ML 50 ML

Leírás

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
TULATHROMYCIN Bioveta 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci şi oi

COMPOZIȚIE
Fiecare ml conține:
Substanță activă:
Tulatromicină 100 mg
Excipienți:
Monotioglicerol 5.0 mg
Soluție limpede, incoloră până la uşor gălbuie.

SPECII ȚINTĂ
Bovine, porci, oi.

INDICAȚII DE UTILIZARE
Tratamentul şi metafilaxia bolii respiratorii la bovine (BRB) asociată cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni şi Mycoplasma bovis. Prezenţa bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar.
Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) cauzată de bacteria Moraxella bovis.

Porci
Tratamentul şi metafilaxia bolii respiratorii porcine (BRS) asociată cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Glaesserella (Haemophilus) parasuis şi Bordetella bronchiseptica. Prezența bolii în efectiv trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă apariția bolii este de aşteptat la porci în decurs de 2-3 zile.

Oi
Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (schiop) asociată cu Dichelobacter nodosus virulent care necesită tratament sistemic.

CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la antibiotice macrolide sau la oricare dintre excipienți.

GESTAȚIE ȘI LACTAȚIE
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar în timpul gestației şi lactației.
Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu-risc efectuată de medicul veterinar responsabil.
Studiile de laborator efectuate pe şobolan şi iepure nu au demonstrat efecte teratogene, fetotoxice și maternotoxice.

DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE ȘI METODE DE ADMINISTRARE
Pentru administrarea subcutanată la bovine.
Pentru administrarea intramusculară la porci şi oi.

Bovine
Administrare subcutanată unică a 2,5 mg tulatromicină/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml produs medicinal veterinar/40 kg greutate corporală). Pentru tratamentul bovinelor cu greutatea corporală de peste 300 kg, se va diviza doza astfel încât să nu se administreze mai mult de 7,5 ml într-un singur loc.

Porci
Administrare intramusculară unică a 2,5 mg tulatromicină/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml produs medicinal veterinar/40 kg greutate corporală) în regiunea gâtului.
Pentru tratamentul porcilor cu greutatea corporală de peste 80 kg, se va diviza doza astfel încât să nu se administreze mai mult de 2 ml într-un singur loc.
Pentru orice boală respiratorie, se recomandă tratamentul animalelor în stadiile incipiente ale bolii şi evaluarea răspunsului la tratament în termen de 48 ore de la administrare. Dacă semnele clinice ale afecțiunilor respiratorii persistă sau se agravează, sau apare o recidivă, tratamentul trebuie schimbat cu un alt antibiotic și trebuie continuat până la dispariția semnelor clinice.

Oi
Administrare intramusculară unică a 2,5 mg tulatromicină/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml produs medicinal veterinar/40 kg greutate corporală) în regiunea gâtului.
Pentru a asigura dozarea corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil pentru a evita subdozarea. În cazul flacoanelor cu doze multiple, se recomandă utilizarea unui ac aspirator sau a unei seringi multidoză pentru a evita perforarea excesivă a dopului.

PERIOADE DE AȘTEPTARE
Bovine: Carne şi organe: 22 zile.
Porci: Carne și organe: 13 zile.
Oi: Carne şi organe: 16 zile.
Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Nu se utilizează în perioada de gestație la animale destinate să producă lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare.