BIOEQUIN FT 10 X 1 DOSE
Leírás
BioEquin FT suspensie injectabilă pentru cai
COMPOZIȚIE:
Fiecare doză de 1 ml conține:
Substanţe active:
Virusul Influenza A, subtipul H3N8, tulpina A/equine/Limerick/2010, inactivată min. 5 log2 HIT1
Virusul Influenza A, subtipul H3N8, tulpina A/equine/Brno/08, inactivată min. 5 log2 HIT1 Clostridium tetani, tulpina Harvard 49205, anatoxina tetanică min. 30 UI²
Adjuvant:
Hidroxid de aluminiu, hidratat pentru adsorbție 0,2 ml
Excipienți: Tiomersal 0,1 mg
Suspensie de culoare albă sau gălbuie până la gri-maro. Sedimentul se formează atunci când suspensia este în repaus, dar dispare prin agitare.
SPECII ȚINTĂ:
Cai.
INDICAȚII:
Pentru imunizarea activă a cailor împotriva influenței ecvine, pentru a reduce semnele clinice şi excreția virală în urma infectării cu virusul influenței ecvine şi pentru imunizarea activă şi prevenirea mortalității prin tetanos.
Influenta:
Instalarea imunității: 2 săptămâni după vaccinarea primară
Durata imunității: 6 luni după vaccinarea primară şi 12 luni după prima revaccinare.
Atenționări speciale:
Vaccinați doar animalele sănătoase. Se recomandă repausul calului timp de 2-3 zile după vaccinare.
Precauții speciale pentru utilizarea în condiții de siguranță la speciile țintă:
Nu este cazul.
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de auto-injectare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului şi prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.
Gestatie şi lactatie:
Poate fi utilizat în perioada de gestație.
Nu a fost stabilită siguranța produsului medicinal veterinar în timpul lactației.
Interactiunea cu alte produse medicinale şi alte forme de interactiune:
Nu există informații privind siguranța şi eficacitatea acestui vaccin când este utilizat împreună cu alte produse medicinale veterinare. Prin urmare, decizia utilizării acestui vaccin înainte sau după alte produse medicinale veterinare va fi stabilită de la caz la caz.
Supradozaj
Administrarea unei doze duble față de doza recomandată nu a produs reacții adverse.
Restrictii speciale de utilizare și condiții speciale de utilizare:
Pentru acest produs este necesară eliberarea oficială a seriei de către autoritățile de control, în conformitate cu cerințele naționale.
Incompatibilităti majore: A nu se amesteca cu niciun alt produs medicinal veterinar.
Doza de vaccinare - 1 ml. Vaccinul se administrează prin injectare intramusculară profundă, în condiţri aseptice.
Schema de vaccinare:
Vaccinarea primară: Prima vaccinare de la vârsta de 6 luni, a doua vaccinare 4 săptămâni mai târziu.
Revaccinarea:
Prima revaccinare se efectuează la 6 luni după vaccinarea primară iar revaccinarea ulterioară se efectuează la intervale de cel mult 12 luni.
Revaccinarea iepelor gestante în ultimul trimestru al sarcinii se efectuează cu cel mult o lună înainte de data prevăzută pentru fătare
Recomandări privind administrarea corectă:
Înainte de utilizare continutul flaconului trebuie adus la temperatura de 15-25 °C şi trebuie agitat bine
Perioade de aşteptare
Zero zile.