ANIMEC SUPER INJ 500 ML

Leírás

SUBSTANȚA ACTIVĂ:

Ivermectină 10mg/ml, Clorsulon 100mg/ml.

INDICAȚII:
Tratamentul infestațiilor cu trematode adulte, hepatice și nematode gastrointestinale, nematode pulmonare, nematode oculare și/sau păduchi și căpușe la bovinele de carne sau vacile de lapte nelactante.

CONTRAINDICAȚII:
Acest produs nu se utilizează intravenos sau intramuscular. Acest produs este un produs cu volum redus autorizat pentru utilizare la bovine. Nu se va utiliza la alte specii pentru că pot apărea reacții adverse severe, inclusiv decese, mai ales la câini din rasa Collie, Old English Sheepdogs și rasele înrudite sau încrucișate. Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanțele active, sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:
La unele bovine s-a observat un disconfort trecător după administrare subcutanată. Au mai fost observate cazuri rare de inflamare a țesuturilor moi de la locul injectării.
Aceste reacții au dispărut fără tratament. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ:
Bovine.

MOD DE ADMINISTRARE:
Animec Super soluție injectabilă pentru bovine conține 1% g/v (10 mg/ml) ivermectină and 10% g/v (100 mg/ml) clorsulon într-o soluție sterilă. Doza recomandată este de 1ml pentru fiecare 50 kg greutate corporală prin injecție subcutanată.

Această doză asigură 200 ug ivermectină și 2 mg clorsulon per kg greutate corporala.

DOZAJ ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Peste 300 kg se administreaza 1 ml per 50 kg greutate corporală. Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai corect posibil.
Dacă animalele trebuie tratate colectiv și nu individual, pentru evitarea sub sau supra dozării, ele trebuie grupate conform greutății corporale și doza ajustată corespunzător. Se administrează doar prin injecție subcutanată.

Dozele mai mari de 10 ml se vor administra în două locuri de injectare diferite. Perioada de tratament trebuie să se bazeze pe factori epidemiologici și trebuie adaptată pentru fiecare fermă individual. Un program de dozare trebuie stabilit de un profesionist calificat.

TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne si organe : 66 zile.
Lapte: nu este autorizata utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizeaza in vaci nelactante, inclusiv junici gestante, in intervalul de 60 de zile pana la fatare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se proteja de lumină. A se păstra în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină.
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar după prima deschidere a ambalajului primar: 28 de zile Produsul nefolosit se va elimina.

ATENȚIONARE SPECIALĂ:
Se vor evita următoarele practici care pot crește riscul dezvoltării rezistenței și pot avea ca rezultat final ineficiența tratamentului:
-Utilizarea prea frecventă și folosirea repetată a unor antihelmintice din aceeași clasă pentru o perioadă lungă de timp.
-Subdozarea care poate fi  cauzată de subestimarea greutății corporale sau de necalibrarea dispozitivelor de dozare (dacă este cazul).
Cazurile clinice suspecte de rezistența la antihelmintice trebuie investigate în continuare prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc). Dacă rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenței față de un anumit antihelmintic din alta clasa farmacologica și care are un mod diferit de acțiune. Acest produs nu conține niciun conservant antimicrobian. Se va dezinfecta capacul flaconului înainte de extragerea fiecărei doze. Dozele mai mari de 10 ml se vor administra în două locuri de injectare diferite pentru alte preparate parenterale administrate concomitent.

PREZENTARE:

Flacon de 500 ml