Description
SUBSTANȚA ACTIVĂ
Praziquantel 25 mg
EXCIPIENȚI
Compoziția calitativă a excipienților și a altor constituenți:
Compoziția cantitativă, dacă această informație este esențială pentru administrarea corectă a produsului medicinal veterinar
Propionat de sodiu (E 281) 2 mg
Benzoat de sodiu (E 211) 2 mg
Oleat de sorbitan
Polisorbat 80
Bentonită
Acid citric monohidrat
Gumă xantan
Propilenglicol
Apă purificată
Suspensie de culoare albă.
SPECII ȚINTĂ
Oi.
INDICAȚII DE UTILIZARE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Tratamentul infestațiilor cu stadiile intestinale adulte ale cestodului Moniezia spp.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Utilizarea inutilă a antiparazitarelor sau utilizarea care se abate de la instrucțiunile din rezumatul caracteristicilor produsului poate determina creșterea presiunii de selecție pentru dezvoltarea rezistenței și poate duce la o eficacitate redusă. Decizia de utilizare a produsului trebuie să se bazeze pe confirmarea speciei și a încărcăturii parazitare sau pe riscul de infestare, pe baza caracteristicilor epidemiologice ale fiecărei turme.
Utilizarea repetată pe o perioadă mai lungă de timp, în special atunci când se utilizează aceeași clasă de substanțe, crește riscul de a dezvolta rezistență. Pentru a reduce acest risc, este esențial să se mențină refugii susceptibile în cadrul turmei.
Trebuie evitate tratamentele aplicate sistematic la intervale regulate și tratarea întregii turme. Dacă este posibil, ar trebui tratate doar anumite animale sau subgrupuri selectate (tratament selectiv țintit). Acest tratament ar trebui combinat cu măsuri adecvate de creștere a animalelor și de gestionare a pășunatului. Medicul veterinar responsabil trebuie să furnizeze îndrumări pentru fiecare efectiv specific.
UTILIZAREA ÎN TIMPUL GESTAȚIEI, LACTAȚIEI SAU A OUATULUI
Gestație:
Poate fi utilizat în perioade de gestație.
Studiile de laborator efectuate pe oi nu au demonstrat efecte teratogene, feto-toxice, materno-toxice sau toxice la mieii nou-născuți.
MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală unică.
Agitați bine înainte de utilizare.
Doza este de 3,75 mg praziquantel/kg greutate corporală. Aceasta este echivalentă cu 3 ml suspensie per 20 kg greutate corporală.
Administrarea se efectuează cu ajutorul unui aplicator oral automat (drenor), care permite administrarea ușoară și sigură a suspensiei. Reglați orificiul din gâtul flaconului pentru a permite conectarea convenabilă a furtunului la dozator.
Subdozarea ar putea duce la o utilizare ineficientă și ar putea favoriza dezvoltarea rezistenței.
Pentru a asigura dozarea corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact posibil. În cazul în care animalele urmează să fie tratate în masă, trebuie formate grupuri rezonabil de omogene și trebuie administrată tuturor animalelor din grup doza corespunzătoare celui mai greu din grup.
Precizia dispozitivului de dozare trebuie verificată cu atenție.
PERIOADA DE AȘTEPTARE
Carne și organe: 0 zile.
Lapte: 0 ore.
