Furosemid 20 ml

Description

SUBSTANȚĂ ACTIVĂ

Furosemidă 10 mg/ml.

INDICAȚII

Se recomandă la bovine și cabaline în toate cazurile de retenție a apei în țesuturi: edem cerebral, cardiac, pulmonar, în ciroză, nefroză, insuficiență cardiacă cronică, eclampsie și ascită.

CONTRAINDICAȚII

Contraindicații în comă hepatică, ciroză decompensată, insuficientă renală prin substanțe nefro- și hepatotoxice, în oligurie și anurie sau intoleranță la sulfonamide.

Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă.

REACȚII ADVERSE

Hipokalemie, hipomagnezemie, deshidratare sau hiperazotemie. Rareori apar erupții cutanate.

SPECII ȚINTĂ

Se recomandă administrarea la bovine și cabaline.

DOZE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează intravenos, în doză de 50-200 mg substanță activă/100 kg greutate corporală (5-20 ml FUROSEMID 1 % RO /100 kg greutate corporală) la cabaline și bovine.

În funcție de afecțiune și de starea animalului, dozele pot fi crescute, chiar dublate.

Pentru a se asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Injectarea i.v. a produsului se face foarte lent.

Se vor respecta dozele recomandate.

TIMP DE AȘTEPTARE

Bovine și cabaline

Carne și organe: 0 zile.

Lapte: 0 zile.

ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ

Se administrează cu prudență în glomerulonefrita acută, insuficiență cardiacă gravă, la animalele diabetice, în asocierea cu glicozide tonicardiace (crește riscul aritmiilor în condiții de hipokalemie), simpatoplegice, hipotensive (le potențează acțiunea) și mineralo-corticoizi (crește eliminarea potasiului).