SURRICOXX 400MG/ML SOL 1L

Descriere

Soluție pentru utilizare în apa de băut pentru găini, curci, ralsi bibilici.

 SUBSTANȚA ACTIVĂ:

Amprolium …………………………..400,0 mg

(Echivalent cu 452,4 mg clorhidrat de amprolium)

Excipienți:

 Alcool benzilic (E1519) …………………….9 mg

SPECII ȚINTĂ:

 Găini (broileri, puicute, gaini ouatoare, gaini de reproductie), curci, rațe şi bibilici

Indicații pentru utilizare, cu specificarea speciilor țintă

Tratamentul coccidiozei intestinale cauzata de Eimeria spp. susceptibila la amprolium.

CONTRAINDICAȚII:

Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă

În cazul detectării lipsei de eficacitate în timpul tratamentului, se comunică autorităților competente naționale.

Acest produs medicinal veterinar nu trebuie utilizat împreună cu aditivi pentru nutrețuri/sau alte produse medicinale veterinare care ar putea să interfereze cu eficacitatea produsului, precum agenți,,coccidiostatici" sau ,,histomonostatici".

Precauții speciale pentru utilizare

 Precautii special e pentru utilizare la animale. La fel ca în cazul orcărui antiparazitar, utilizarea frecventă și repetată a unui agent antiprotozoar din aceeaşi clasa poate duce la dezvoltarea rezistenței. Dacă este prezentă rezistența, trebuie luată în considerare utilizarea altui agent antiprotozoar din altă clasă/cu alt mecanism de acțiune. Produsul destinat pentru utilizare preventivă. Acest produs trebuie rezervat în cazul focarelor de coccidioză din cauza indisponibilității vaccinului, în cazul lipsei de eficacitate a vaccinului şi la efectivele vaccinate dacă este diagnosticată o provocare coccidiană severă înainte de dezvoltarea deplină a imunității.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Acest produs este acid şi poate cauza iritația sau coroziunea pielii, ochilor, gâtului şi căilor respiratorii.

A se evita contactul fizic cu produsul, inclusiv cu vaporii acestuia.

A se purta mănuşi impermeabile şi ochelari de protecție în timpul manipulării produsului. Mănuşile de protecție selectate trebuie să respecte specificațiile Directivei UE 89/686/CEE şi standardul EN 374 derivat din acesta.

În cazul contactului cu pielea sau cu ochii, spălați imediat zona afectată cu jet de apă curată și îndepărtați orice haine contaminate.

 În cazul în care iritația persistă, solicitați sfatul medicului şi prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta.

 În caz de ingestie accidentală, clătiți gura cu apă proaspătă, solicitați imediat sfatul medicului şi prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la amprolium sau la alcool benzilic trebuie să evite contactul cu produsul. Spălați-vă mâinile după utilizare.

Alte precauții

Amprolium este o substanță foarte persistentă în sol.

REACȚII ADVERSE:

Nu se cunosc.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat

 Studiile de laborator efectuate pe animale de laborator nu au demonstrat efecte teratogene. Siguranța amproliumului nu a fost investigată la păsările ouătoare.

Se utilizează numai în conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuată de medicul veterinar responsabil.

MOD DE ADMINISTRARE:

Utilizare în apa de băut.

Doza pentru fiecare specie țintă este de 20 mg amprolium/kg greutate corporală/zi (echivalent cu 0,5 mL de soluție orală/10 kg greutate corporală/zi), timp de 5 până la 7 zile

Pentru prepararea apei medicamentate, trebuie luată în considerare greutatea corporală a animalelor care urmează să fie tratate şi consumul lor real de apă pe zi.

Consumul poate varia în funcție de factori precum vârsta, starea de sănătate, rasa şi sistemul de creştere. Pentru a furniza cantitatea necesară de produs medicinal veterinar, în mL per litru de apă de băut, trebuie făcut următorul calcul:

0,05 mL de produs greutatea corporală medie per kg greutate x (kg) a corporală animalelor care x urmează să fie tratate zilnic Consumul total de apă (L) al efectivului în ziua anterioară numărul de animale = mL de soluție orală/L de apă de băut

Pentru toate animalele care urmează să fie tratate trebuie să fie disponibil accesul suficient la sistemul de alimentare cu apă, pentru a asigura consumul adecvat de apă. În timpul perioadei de medicație nu trebuie să fie disponibilă nicio altă sursă de apă de băut. Apa medicamentată trebuie înlocuită la fiecare 24 de ore.

După încheierea perioadei de tratament, sistemul de alimentare cu apă trebuie curățat în mod corespunzător, pentru a evita ingestia de cantități de substanță activă insuficiente din punct de vedere terapeutic.

 Solubilitatea în apa de băut a unei cantități de până la 100 ml de produs per litru poate fi utilizată la prepararea soluțiilor stoc pentru utilizarea într-un sistem proporționator al apei care diluează ulterior produsul la concentrația finală corectă a acestuia. Pentru soluțiile stoc şi la utilizarea unui proporționator, procedați cu atenție pentru a nu depăşi solubilitatea maximă. Ajustați setările de debit ale pompei de dozare în funcție de concentrația soluției stoc şi ingestia de apă a animalelor care urmează să fie tratate.

SUPRADOZARE:

Reacțiile adverse ale amproliumului în doze ridicate sunt cauzate de deficitul de tiamină. Un astfel de deficit poate fi compensat prin creşterea aportului de tiamină.

TIMP DE AȘTEPTARE:

Carne şi organe: zero zile.

 Ouă: zero zile.