Descriere
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Marbofloxacină 100 mg
FORMA FARMACEUTICĂ:
Soluție injectabilă.
Soluție limpede, de culoare galben pal, fără particule vizibile în suspensie.
SPECII ȚINTĂ:
Bovine şi porci.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE:
La bovine:
Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de bacterii din speciile Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica şi Mycoplasma bovis susceptibile la marbofloxacină.
Tratamentul mastitei acute cauzata de bacteriile E. coli susceptibile la marbofloxacină în perioada de lactație.
La porci:
Tratamentul sindromului Metrita-Mastita-Agalaxie cauzat de bacterii susceptibile la marbofloxacină
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizeaza in cazurile de rezistență la alte fluorochinolone datorita potentialului de rezistenţă încrucişată.
Nu se utilizeaza in cazurile de hipersensibilitate cunoscuta la marbofloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienți.
UTILIZARE:
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Se recomandă utilizarea cu prudență.
La utilizarea acestui produs medicinal veterinar trebuie luate în considerare politicile oficiale locale privind utilizarea antimicrobienelor și Fluorochinolonele trebuie rezervate pentru tratamentul afecțiunilor clinice care au răspuns slab sau, care se aşteaptă să aibă un răspuns slab, la alte clase de substanțe antimicrobiene.
Ori de câte ori este posibil, fluorochinolonele trebuie să fie utilizate numai pe baza testelor de susceptibilitate ale bacteriilor tinta la animale.
Utílizarea produsului care se abate de la instrucțiunile furnizate în RCP poate creşte prevalența bacteriilor rezistente la fluorochinolone şi poate scădea eficacitatea tratamentului cu alte chinolone din cauza potentialului de rezistență încrucişată.
Studiile au arătat o eficacitate scăzută a produsului pentru tratamentul mastitei acute cauzata de bacterii Gram pozitive.
Precauții speciale care trebuie luate în considerare de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la marbofloxacina trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingerare, contact accidental cu pielea si ochii clatiti cu apa din abundenta. In caz de autoinjectare accidentala, solicitați imediat sfatul medicului şi arătați medicului prospectul sau eticheta.
Persoana care administrează produsul medicinal veterinar trebuie să poarte echipament de protecţie.
Spalati mâinile dupa utilizare.
Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timpul administrării produsului medicinal veterinar.
REACȚII ADVERSE:
Administrarea intramusculară poate provoca reacții locale tranzitorii (durere, umflare) la locul
injectării şi chiar leziuni inflamatorii care persistă cel puțin 12 zile după administrare.
La bovine, calea de administrare subcutanată s-a dovedit a fi mai bine tolerată decât cea
intramusculară. Prin urmare, la bovine este recomandată calea subcutanată. La bovine şi porci,
injecţia se face de preferință în zona gâtului.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
- Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacţii adverse)
- Frecvente (mai mult de 1, dar mai puţin de 10 animale din 100 de animale tratate)
- Mai puţin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 1000 de animale tratate)
Rare (mai mult de 1 dar mai puţin de 10 animale din 10000 de animale tratate)
- Foarte rare (mai puţin de 1 animal din 10000 de animale tratate, inclusiv raportările izolate)
MOD DE ADMINISTRARE:
La bovine:
Tratamentul infectiilor respiratorii: doza recomandată este de 2 mg/kg greutate corporală / zi
(1 ml/50 kg greutate corporală,/ zi), o singură injecție administrată subcutanat sau intramuscular, timp de 3 până la 5 zile.
Tratamentul mastitei acute: doza recomandată este de 2 mg/kg greutate corporală / zj (1 ml/50 kg greutate corporală / zi), o singură injecție administrată subcutanat sau intramuscular, timp de 3 zile consecutiv.
Prima injecție poate fi administrată şi pe cale intravenoasă.
La porci:
Doza recomandată este de 2 mg/kg greutate corporală / zi (1 ml/50 kg greutate corpprală) singură injecţie administrată intramuscular, timp de 3 zile
Pentru a asigura dozarea corectă, greutatea corporală a animalelor trebuie să fie determinată cu precizie ori de câte ori este posibil pentru a evita subdozarea.
Dopul de cauciuc trebuie să fie perforat cu acul de maxim 15 ori.
TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne si organe:
Bovine - 6 zile;
Porci - 3 zile
Lapte:
Bovine - 36 ore.