Descriere
Un vaccin polivalent inactivat împotriva celor mai întâlniți agenți patogeni care cauzează infecții enterice la purceii nou-născuți. Conține antigene împotriva infecțiilor cauzate de Rotavirus suis, E.coli și Clostridium perfringens.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
Substanțe active:
Rotavirus porcin, serogrupul A, tulpina OSU 6, inactiv RP ≥ 1*
Escherichia coli, serotipul O149:K88 (F4ac), inactiv RP ≥ 1*
Escherichia coli, serotipul O101:K99 (F5 și F41), inactiv RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41)
Escherichia coli, serotipul K85:987P (F6), inactiv RP ≥ 1*
Clostridium perfringens, tip C, beta toxoid RP ≥ 1*, **
F = adezina fimbrială
* RP = Potență relativă (ELISA), prin comparație cu serul de referință obținut de la șoareci după vaccinare, in conformitate cu testul cu infectie de control pe speciile țintă.
** valoarea minimă listată in conformitate cu potența ≥ 20 IU impusă de Farmacopeea Europeană
Adjuvant:
Montanide ISA 35 VG 0,52 ml
Excipienți:
|
Compoziția calitativă a excipienților și a alțor constituenți |
Compoziția cantitativă, dacă această informație este esențială pentru administrarea corectă a produsului medicinal veterinar |
|
Tiomersal |
0,2 mg |
|
Formaldehidă |
max. 1 mg |
|
Hidrogenofosfat de sodiu dodecahidrat |
|
|
Potasiu dihidrogenofosfat |
|
|
Clorură de sodiu |
|
|
Apă pentru preparate injectabile |
Lichid uleios de culoare alba cu un sediment care se agita cu usurinta.
INFORMAȚII CLINICE
Specii țintă
Porci (scrofite și scroafe gestante)
Indicații de utilizare pentru fiecare specie țintă
Pentru imunizarea pasivă a purceilor nou-fatati, prin imunizarea activă a scrofitelor și scroafelor, pentru a reduce:
- Semne clinice (diaree neonatală) și mortalitatea cauzată de tulpinile E. coli care exprimă adezine fimbriale F4ac, F5, F6 și F41
- Semne clinice (diaree neonatală, voma și anorexie) cauzată de rotavirusul porcin
- Semne clinice (diaree neonatală, enterită) și mortalitate cauzată de toxina beta (exprimată de Clostridium perfringens)
Debutul imunității:
Imunitatea pasivă începe dupa alăptarea purceilor dupa fatare și este dependentă de primirea unei cantități suficiente de colostru și lapte de la femelele vaccinate.
Protecția purceilor pentru indicațiile de mai sus a fost demonstrată pentru:
Tulpinile E. coli: în termen de 12 ore de la fătare.
Rotavirus: dupa vârsta de 5 zile.
Clostridium perfringens, tip C, beta toxoid dupa vârsta de 2 zile.
Durata imunității:
Demonstrată pe baza studiilor cu infectie de control pana la 3 săptămâni.
Contraindicații
Nu există.
Atenționări speciale
Vaccinați numai animalele sănătoase.
Prima ingestie de colostru pentru fiecare purcel nou fătat trebuie să aibă loc în primele 6-8 ore de la fătare.
Utilizarea în timpul gestației, lactației sau a ouatului
Gestație:
A se utiliza în timpul gestației în conformitate cu programul de vaccinare descris în secțiunea „Dozaj pentru fiecare specie, căi şi mod de administrare"
Interacțiunea cu alte produse medicinale și alte forme de interacțiune
Nu există informații privind siguranța și eficacitatea vaccinului când este utilizat cu alte produse medicinale veterinare. Decizia utilizării acestui vaccin înainte sau după alte produse medicinale veterinare va fi stabilită de la caz la caz.
Căi de administrare și doze
Doza de vaccin: 2 ml
Mod de administrare: Utilizare intramusculară
Administrați în mușchii gâtului, din spatele urechii (regiunea para-auriculară).
Lăsați vaccinul să se încălzească la aproximativ 15-25 °C înainte de utilizare și agitați bine conținutul înainte de administrare. Utilizati ace și seringi sterile și administrați vaccinul pe o zonă de piele dezinfectata, curată și uscată.
Purcele și scroafe gestante
Vaccinarea de bază – 2 administrări ale unei doze la un interval de 2 săptămâni:
- prima administrare cu 4 săptămâni înainte de data preconizată a fătării
- a doua administrare cu 2 săptămâni înainte de data preconizată a fătării
Revaccinarea
- în timpul gestațiilor ulterioare: administrarea unei doze cu 2 săptămâni înainte de data preconizată a fătării
