COMPOZIŢIE:
Spiramicină 60 milioane UI, alcool benzilic 4.16 g, apă pentru soluţie injectabilă qs 100 ml
INDICAŢII:
Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida și Mannheimia haemolytica.
Tratamentul mastitei clinice acute la vaci în perioada de lactație cauzate de tulpini de Staphylococcus aureus sensibile la spiramicină.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
SPIROVET se administrează pe cale intramusculară.
Greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact, pentru a se evita subdozarea.
Mastită: 30 000 UI spiramicina/kg greutate vie, ceea ce corespunde cu 5 ml SPIROVET la 100 kg greutate corporală, de două ori la administrări la interval de 48 de ore.
PRECAUŢII:
A nu se injecta mai mult de 15 ml pe loc de injectare.
În cazul în care aceasta presupune ca doza să fie vizibilă în două locuri de injectare, atunci injecțiile trebuie administrate pe părțile opuse ale gâtului. Dacă sunt necesare mai mult de două injecții, trebuie menținută o distanță de cel puțin 15 cm între injecțiile administrate pe aceeași parte a gâtului.
Pentru a doua doză (după 24 h sau 48 h) trebuie utilizată aceeași procedură, asigurându-se menținerea unei distanțe de cel puțin 15 cm între toate injecțiile administrate în cadrul tratamentului. Această procedură este necesară pentru a se menține distanța între locurile individuale de injectare.
Nerespectarea acestor instrucțiuni poate conduce la reziduuri peste limita maximă stabilită pentru reziduuri de 200 µg/kg pentru mușchi.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Mastită:
-carne și organe: 75 zile
-lapte: 13.5 zile
Infecții respiratorii:
-carne și organe: 75 zile
-lapte: În cazul tratamentului la doza necesară pentru bolile respiratorii, produsul nu este autorizat pentru utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.
