COMPOZIŢIE
Fiecare doză (0,1 ml = minim 2.000 UI) conține:
Substanţa activă: tuberculo-proteină purificată (PPD) extrasă din culturi de Mycobacterium bovis, tulpina AN5, minim 0,06-0,14 mg
Excipienţi: fenol, Tween
SPECII ŢINTĂ
Bovine, porcine, ovine, caprine, cabaline, carnasiere.
INDICAŢII
Se utilizează pentru diagnosticul in vivo al tuberculozei prin test alergic, unic şi comparativ intradermic.
DOZAJ ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza este de 0,1 ml.
Testele oficiale de tuberculinare intradermică sunt:
a) testul unic intradermic care presupune o singură injectare a tuberculinei bovine (romtuber PPD bovin);
b) testul comparativ intradermic necesită o injectare de tuberculină bovină şi o injectare de tuberculină aviară, administrate simultan.
Dozele de tuberculine injectate vor conţine:
a) minimum 2.000 U.I. tuberculină bovină
b) minimum 2.000 U.I. tuberculină aviară.
Testele de tuberculinare se vor efectua prin injectarea tuberculinei (tuberculinelor în pielea gâtului). Locurile de inoculare vor fi situate la limita dintre treimea anterioară şi cea mijlocie a gâtului. Când se injectează aceluiaşi animal, atât tuberculina bovină, cât şi tuberculina aviară, locul pentru injectarea tuberculinei aviare va fi la aproximativ 10 cm de linia superioară a gâtului, iar locul pentru injectarea tuberculinei bovine, va fi cu aproximativ 12 cm mai jos, pe o linie paralelă cu linia umărului sau pe părţi diferite ale gâtului; la animalele tinere la care nu există loc suficient pe o singură parte a gâtului pentru a separa aceste locuri, fiecare injecţie va fi efectuată pe câte o parte laterală a gâtului, în locuri identice, situate în centrul treimii mijlocii a gâtului.
INTERPRETAREA REACŢIILOR
Se va baza pe observaţiile clinice şi pe creşterea/creşterile înregistrată/înregistrate a/ale locurilor de inoculare, la 72 ore de la injectarea tuberculinei.
a) reacţia este negativă, dacă se observă doar o inflamare limitată, cu o creştere nu mai mare de 2 mm a grosimii pliului de piele, fără semne clinice ca edem difuz sau extins, transpiraţie, necroze, dureri sau inflamaţii ale canalelor limfatice din regiunea respectivă sau ale limfonodulilor;
b) reacţia este neconcludentă, dacă nu se observă semne clinice precum cele menţionate la litera a) şi dacă creşterea pliului este mai mare de 2 mm, dar mai mică de 4 mm.
c) reacţia este pozitivă, dacă se observă semne clinice ca: edem difuz, transpirație, necroze, inflamații ale canalelor limfatice şi dacă creşterea pliului de piele de la locul injectării este de 4 mm sau mai mare.
Interpretarea testelor oficiale de tuberculinare intradermică va fi următoarea:
Testul unic intradermic:
a) pozitiv, o reacţie pozitivă ca cea definită la litera c);
b) neconcludent, o reacţie neconcludentă ca cea definită la litera b);
c) negativ, o reacţie negativă ca cea definită la litera a).
Animalele care au reacţionat neconcludent la testul unic intradermic, vor fi supuse unui alt test după minimum 42 de zile. Animalele care nu au reacţionat negativ la acest al doilea test, vor fi considerate ca fiind pozitive la test. Animalele care au reacţionat pozitiv la testul unic intradermic, pot fi supuse unui test comparativ intradermic.
Testul comparativ intradermic pentru stabilirea şi menţinerea statusului de efectiv oficial indemn de tuberculină.
a) pozitiv, o reacţie pozitivă la tuberculina bovină cu 4 mm mai mare decât reacţia la tuberculina aviară sau prezenţa semnelor clinice;
b) neconcludent, o reacţie pozitivă sau neconcludentă la tuberculina bovină, care este cu 1-4 mm mai mare decât reacţia la tuberculina aviară şi absenţa semnelor clinice;
c) negativ, o reacţie negativă la tuberculina bovină sau o reacţie pozitivă ori neconcludentă la tuberculina bovină, dar care este egală sau mai mică decât o reacţie pozitivă ori neconcludentă la tuberculina aviară, precum şi absenţa semnelor clinice în ambele cazuri.
Animalele care au reacţionat neconcludent la testul comparativ intradermic, vor fi supuse unui alt test după minimum 42 de zile. Animalele care nu au reacţionat negativ la cel de al doilea test, vor fi considerate ca fiind pozitive.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Administrarea Romtuber PPD Bovin se execută cu seringi şi ace speciale de tuberculinare, sterilizate prin fierbere. Perioada de valabilitate după desigilare este de 6 ore. Nu se inoculează în zonele cu leziuni cutanate. Până la citirea reacţiilor, animalele sunt protejate pentru efort fizic, intemperii. Eficienţa tuberculinării este influenţată de constituţia genetică, vârstă, infecţii intercurente, alimentaţie, stres. Cu 3 săptămâni înainte de tuberculinare se efectuează tratamentele antiparazitare interne. Tuberculinările sunt efectuate cu minimum două săptămâni înaintea acţiunilor de vaccinare.
