COMPOZIȚIE
Fiecare 1 gram conține:
Substanța activă:
Lincomycină (sub formă hidroclorică) 400 mg/g
Pulbere albă sau aproape albă.
INDICAȚII
Suine: tratamentul și metafilaxia pneumoniei enzootice cauzate de Mycoplasma hyopneumoniae
Prezența bolii în grup trebuie să fie stabilită înainte de utilizarea produsului.
Păsări: tratamentul și metafilaxia enteritei necrotice produsa de Clostridium perfringens.
Prezența bolii în grup trebuie să fie stabilită înainte de utilizarea produsului.
CONTRAINDICAȚII
Nu se va administra la specii cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau excipienți. Nu se va utiliza dacă se constata rezistenta la lincosamide.
Nu se administrează la cabaline, rumegătoare, iepuri, purceluși de Guineea, hamsteri și chinchilla. Ingerat de aceste specii poate determina tulburări gastrointestinale severe.
Nu se utilizează în caz de disfuncție hepatice.
REACȚII ADVERSE
În rare ocaziilincomicina poate provoca scaune moi tranzitorii şi/sau uşoară imflamare a anusului în primele două zile de tratament la suine. În rare ocazii unii porci pot să prezinte înroşirea pielii şi comportament uşor iritabil. Acestea de obicei se autocorecteaza, în termen de5-8 zile, fără întreruperea tratamentului cu lincomicină.
Reacțiile alergice/hipersensibilitate apar în cazuri rare.
Frecvența reacțiilor adverse este definită folosind următoarea convenție:
- foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse)
- frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale din 100 de animale tratate)
- mai puțin frecvente (mai mult de 1, dar mai puțin de 10 animale la 1000 de animale tratate)
- rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale la 10.000 de animale tratate)
- foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10000 de animale tratate, inclusiv rapoarte izolate).
Dacă observați reacții adverse grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Suine și păsări ( broiler).
DOZAJ ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra oral, în apa de băut.
Doze:
Porcine:
Pneumonia enzootică: 10 mg lincomicină/kg greutate corporală timp de 21 zile consecutive.
Păsări (broiler):
Enterita necrotică: doza zilnică este de 5 mg lincomicină/kg greutate corporală timp de 7 zile consecutive.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Porcine:
Produsul trebuie administrat continuu în apa de băut.La porcine, administrarea de 33 mg lincomycina/litru se obține prin dizolvarea a 100 g produs în 1200 de litri apă de băut. Când se foloseşte un dozator de apă, se prepară o soluţie primară prin dizolvarea a 100 g de produs în 12 litri apă de băut.Setaţi dozatorul sa elibereze 10 ml soluţie primara/ litru apă de băut.
Păsări (broiler):
Concentrația folosită depinde de greutatea corporală, consumul de apă și se calculează astfel:
|
.....mg Linco-Sol 400 mg/g pulbere
/ kg greut corp / zi X greutate medie pasăre (kg)
|
|
Cantitatea medie de apa băuta (litru/ pasăre)
|
= ……mg Linco-Sol 400 mg/g pulbere/ litru apa de băut
Pentru a se administra doza corectă greutatea corporală trebuie calculată cât mai precis posibil pentru a evita subdozarea. Aportul de apă medicamentată depinde de starea fiziologica și clinică a animalelor.
În scopul obţinerii unei doze corecte, concentraţia de lincomicină trebuie să fie adaptată în consecinţă. Consumul apei trebuie monitorizat frecvent.
Apa medicamentată trebuie să fie singura sursă de apă de băut, pe durata perioadei de tratament. Apa medicamentată trebuie împrospatată la fiecare 24 ore. După sfârșitul perioadei de administrare, sistemul de alimentare cu apă trebuie curățat în mod corespunzător pentru a evita aportul de cantități sub-terapeutice ale substanței active.
TIMP DE AŞTEPTARE
Carne și organe la porcine: 1 zi.
Carne și organe păsări (broiler): 5 zile.
Nu este autorizată utilizarea la păsările ouătoare care produc ouă pentru consum uman.
