COMPOZIŢIE
Substanţa activă: Dexametazonă 1 mg
Excipienţi (propilenglicol, apă distilată) ad. până la 1 ml
ACŢIUNE FARMACOLOGICĂ
Dexametazona (alfa-fluor-alfa-metilprednisolon) este un glucocorticoid de sinteză de mare eficienţă, cu acţiune antiinflamatorie, antialergică şi imunosupresoare; efectul antiinflamator fiind de circa 5 ori mai ridicat decât cel al prednisolonului.
SPECII ŢINTĂ
Bovine, cabaline, caprine, porcine, canide şi felide.
INDICAŢII
În stări alergice, şoc anafilactic, anazarcă, furbură, urticarie, edem anafilactic , mioglobinurie, boli infecţioase şi toxice grave , în stresul de transport, în hepatita toxică, în inflamaţii (miozite , artrite, bursite, tendinite, tenosinovite, mamite etc.), în stări asmatiforme, precum şi postoperator, pentru reducerea reacţiilor inflamatorii.
CONTRAINDICAŢII
Nu se administrează la animale în a doua jumătate a gestaţiei, la animalele cu afecţiuni cardiace sau renale, diabet, osteoporoză, tuberculoză sau pancreatită acută, ulcer gastro-duodenal, afecţiuni micotice, infecţii acute purulente netratate care, ca şi alte afecţiuni cauzate de microorganisme, pot fi mascate sau agravate.
Este contraindicată vaccinarea pe timpul terapiei cu DEXAMETAROM 1‰, deoarece produsul are efect imunosupresor. Produsul nu se asociază cu salicilaţi, fenilbutazonă, indometacin sau barbiturice
REACŢII ADVERSE
Dozele mari şi tratamentul îndelungat cu DEXAMETAROM 1‰ pot provoca agitaţie, insuficienţă suprarenală, deprimarea imunităţii cu favorizarea infecţiilor, întârzierea vindecării plăgilor.
La câine şi pisică se constată rar: vomitări, diaree, anorexie, depresie, polidipsie şi urinări frecvente.
DOZAJ ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Produsul se administrează astfel:
- pe cale intramusculară în inflamaţii (artrite, tendinite, tenosinovite, miozite şi mamite), în stări toxice, în astm, în tratamente de desensibilizare etc.
- pe cale intravenoasă în caz de şoc anafilactic.
- intraarticular, periarticular sau peritendinos, în tratamentul tendinitelor, tenosinovitelor sau artritelor.
Dozele per animal şi zi sunt următoarele:
• la bovine şi cabaline: 5-10 ml, timp de 1-2 zile;
• la caprine, viţei şi porcine: 1-2,5 ml, timp de 1-2 zile;
• la canine şi feline: 0,2-1 ml, timp de 1 zi.
În cazurile acute (toxiemie, astm etc.) se administrează doze mărite.
În tratamentul de desensibilizare se vor practica serii de 5-7 doze, urmate de pauze de 14 zile.
În tratamentele locale, numărul dozelor ce urmează a fi aplicate este variabil, în funcţie de gravitatea afecţiunii.
ATENŢIONĂRI
În cazul administrării intravenoase, produsul se va injecta lent.
La câine şi pisică se va evita administrarea sub vârsta de 6 luni.
În cazul bolilor infecţioase sau alte infecţii se va institui o terapie antiinfecţioasă cu chimioterapice sau antibiotice specifice pe durata tratamentului cu DEXAMETAROM 1 ‰.
Dacă apar fenomene de sensibilitate la produs, se va întrerupe administrarea.
Produsul se poate folosi in perioada lactaţiei şi alăptării, numai dacă tratamentul este absolut necesar, iar în acest caz se impune o strictă supraveghere medicală, cu întreruperea alăptării.
TIMP DE AŞTEPTARE
Pentru bovine, caprine şi porcine - carne 35 zile de la ultimul tratament.
Pentru bovine, caprine - lapte 7 zile de la ultimul tratament.
