COMPOZIŢIE
Substanţa activă:
Butorfanol sub formă de tartrat 10 mg
Excipienţi: clorură de benzetoniu 0,1 mg; clorură de sodiu; apă pentru preparate injectabile.
ACŢIUNE TERAPEUTICĂ
Butorfanolul este un analgezic central din grupul opioidelor sintetice cu efect agonist-antagonist de 8 ori mai puternic decât al morfinei. Analgezia se instalează la câteva minute de la administrarea intravenoasă şi atinge punctul maxim între 15 şi 30 de minute. În funcţie de doza administrată şi metabolismul individual, analgezia poate dura până la 4 ore (la cabaline aproximativ 2 ore). Creşterea dozelor nu este direct proportională cu creşterea analgeziei, de la o doză de aproximativ 0,4 mg / kgc se obţine un efect de plafonare.
În combinaţie cu alfa-2-agonisti determină sedare aditivă şi sinergică.
INDICAŢII
Cabaline:
Ca analgezic: pentru ameliorarea de scurtă durată a durerilor abdominale moderate până la severe cum ar fi colicile.
Ca sedativ şi pre-anestezic: pentru proceduri terapeutice şi de diagnostic şi pentru manopere chirurgicale minore cu animalul în picioare, în combinaţie cu antagonişti alfa-2-adrenoceptori (detomidin, romifidin, xilazina).
Câine şi pisică:
Ca analgezic: pentru dureri severe, pre- şi post-chirurgicale sau post traumatice.
Ca sedativ: în combinaţie cu antagonişti alfa-2-adrenoceptori (medetomidin)
Ca pre-anestezic: ca parte a programului de anestezie, asociat cu medetomidin şi ketamină.
SPECII ŢINTĂ
Câini, pisici şi cabaline.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la animale cu disfuncţii hepatice sau renale severe, în caz de afecţiuni sau leziuni organice cerebrale sau la animale cu boli respiratorii obstructive, disfuncţii cardiace sau afecţiuni spastice. Asocierea cu alfa-2-agonisti la cabaline este interzisă în caz de aritmii cardiace pre-existente. Această asociere poate determina o reducere a motilităţii gastro-intestinale, fiind contraindicată în caz de colici asociate cu traumatisme (loviri) abdominale.
DOZAJ ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Cabaline (numai intravenos)
Ca analgezic:
Monoterapie: Butorfanol 0,1 mg / kgc, (1 ml Butomidor / 100 kgc), intravenos. Doza poate fi repetată dacă este necesar. Necesitatea repetării şi calendarul administrarilor se vor stabili pe baza răspunsului clinic.
Ca sedativ şi pre-anestezic:
Cu detomidin: 0,012 mg detomidin / kgc intravenos urmat imediat de 0,025 mg butorfanol / kgc (0,25 ml Butomidor / 100 kgc) intravenos.
Cu xylazina: 0,5 mg xylazina / kgc intravenos, urmat, la 3-5 minute de 0.05-0.1 mg butorfanol / kgc (0,5-1 ml Butomidor / 100 kgc) intravenos.
La câini (intravenos, subcutanat sau intramuscular)
Ca analgezic:
Monoterapie: 0,1-0,4 mg butorfanol / kg greutate corporală (0,1-0,4 ml / 10 kgc) lent intravenos, alegându-se partea inferioară a gamei de dozare sau intramuscular şi subcutanat.
Pentru controlul durerii post operatorii injecţia trebuie administrată cu 15 minute înainte de sfârşitul anesteziei, pentru a obţine o înlăturare suficientă a durerii în faza de revenire.
Ca sedativ:
Cu medetomidin: 0,1 mg butorfanol / kgc (0,1 ml Butomidor /10 kgc) intravenos sau intramuscular urmat de 0,01 mg medetomidin / kgc intravenos sau intramuscular
Ca pre-anestezic:
Cu medetomidin şi ketamină: 0,1 mg butorfanol / kgc (0,1 ml Butomidor /10 kgc) intramuscular urmat de 0,025 mg medetomidin / kgc intramuscular iar după 15 minute: ketamină 5 mg / kgc intramuscular. În cazul în care continuă acţiunea ketaminei, nu antagonizaţi cu atipamezol.
La pisici (intravenos, subcutanat)
Ca analgezic:
Monoterapie: cu 15 minute înainte de revenire 0,4 mg butorfanol / kgc (0,2 ml Butomidor /5 kgc) subcutanat sau 0,1 mg butorfanol / kgc (0,05 ml Butomidor /5 kgc) intravenos.
Ca sedativ:
Cu medetomidin: 0,4 mg butorfanol / kgc (0,2 ml Butomidor /5 kgc) subcutanat urmat de 0,05 mg medetomidin / kgc subcutanat.
Pentru toaletarea rănilor se recomandă o anestezie locală suplimentară.
Antagonizarea acţiunii medetomidinei este posibilă cu 125 micrograme atipamezol / kgc
Ca pre-anestezic:
Cu medetomidin şi ketamină: 0,1 mg butorfanol / kgc (0,05 ml Butomidor /5 kgc) intravenos urmat de 0,04 mg medetomidin / kgc intravenos şi ketamină 1,5 mg / kgc intravenos.
Antagonizarea acţiunii medetomidinei este posibilă atunci când acţiunea ketaminei a încetat, cu 100 micrograme atipamezol / kgc.
SUPRADOZARE
Cabaline:
Creşterea dozei poate duce la depresie respiratorie, ca efect general al opioidelor. Administrat intravenos în doză de 1 mg / kgc (de 10 ori doza terapeutică) repetata la interval de 4 ore timp de 2 zile a produs reacţii adverse tranzitorii incluzând: pirexie, tahipnee, semne nervoase (hiperexcitabilitate, nelinişte, ataxie, somnolenţă) şi hipomotilitate gastro-intestinală, uneori cu discomfort abdominal. Pentru combaterea acestor efecte se poate folosi ca antidot un antagonist opioid (ex: naloxona).
Câine şi pisică:
Mioza, depresia respiratorie, hipotensiunea arterială, tulburări ale sistemului cardiovascular şi în cazuri grave inhibiţie respiratorie, şoc şi comă. În funcţie de situaţia clinică, utilizarea contra-măsurilor necesită o monitorizare medicală atentă animalelor pentru minim 24 de ore.
INCOMPATIBILITĂŢI
În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
TIMP DE AŞTEPTARE
Zero zile.
