COMPOZIŢIE:
Substanţă activă:
Flunixin 50 mg/ml (echivalent cu flunixin meglumine: 83 mg/ml)
Excipienţi:
Fenol (conservant) 5 mg/ml
INDICAŢII:
La suine:
Utilizat ca terapie adjuvantă în tratamentul bolilor respiratorii la suine.
La cabaline:
Pentru reducerea inflamaţiei şi durerii asociate cu afecţiunile musculo-scheletice. Pentru reducerea durerii viscerale asociate cu colicile la cai.
La bovine:
Pentru controlul inflamaţiei acute asociate cu bolile respiratorii.
Finadyne s-a demonstrat a avea beneficii şi în cazul utilizării în tratamentul emfizemului pulmonar acut experimental la bovine (febra de ceaţă).
Finadyne poate fi utilizat ca terapie adjuvantă în tratamentul mastitelor acute.
CONTRAINDICAŢII:
A nu se depăşi doza recomandată sau durata tratamentului.
Este contraindicată utilizarea la animale cu boli cardiace, hepatice sau renale, atunci cînd există posibilitatea apariţiei sîngerărilor gastrointestinale sau cînd se suspicionează hipersensibilitate faţă de produs.
REACŢII ADVERSE:
Flunixin meglumine este o substanţă antiinflamatoare nesteroidiană (AINS).
Efectele acestor substanţe includ iritaţie gastrointestinală, ulcere şi la animalele deshidratate sau hipovolemice poate produce perturbări ale funcţiei renale.
La porci poate apare o iritaţie tranzitorie la locul injecţiei care dispare spontan în decurs de 14 zile.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
SPECII ŢINTĂ:
Bovine, suine si cabaline.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Suine:
2ml/45 kg greutate corporală (echivalent cu 2.2 mg flunixin/kg) administrat în doză unică, intramuscular la nivelul gîtului în asociere cu terapie antimicrobiană. Volumul de injectare trebuie să se limiteze la un maxim de 5 ml pe locul de injectare.
Pentru o administrare cît mai exactă a volumului dozei recomandate se va folosi o seringă gradată corespunzatoare .
Acest aspect este important la injectarea unor volume mici.
Atunci cînd se administrează intramuscular doza va trebui divizată în două locuri de administrare pe fiecare parte a gîtului.
Cabaline:
Se administrează intravenos în afecţiuni musculoscheletice la următoarele doze: 1ml / 45kg greutate corporală (1.1mg flunixin/kg) o dată pe zi timp de pînă la 5 zile în funcţie de răspunsul clinic.
Se administrează intravenos în cazul colicilor în următoarele doze: 1ml / 45kg greutate corporală (1.1 mg flunixin/kg) repetată o dată sau de două ori dacă colicile recidivează.
Pentru tratamentul endotoxiemiei şi şocului septic asociate cu torsiunea gastrică sau alte situaţii cînd circulaţia sanguină la nivel gastrointestinal este întreruptă: 0.25mg/kg la fiecare 6-8 ore, pe cale intravenoasă.
Bovine:
2ml /45kg greutate corporală (echivalent cu 2.2mg flunixin pe kg) administrat intravenos.
Se va repeta dacă este necesar la interval de 24 ore timp de pînă la 5 zile consecutiv.
Pentru a preveni deteriorarea dopului de cauciuc se recomandă să nu fie înţepat mai mult de 25 de ori.
TIMP DE AŞTEPTARE:
Animalele nu se sacrifică pentru consum uman pe perioada tratamentului.
Bovine: carne şi organe 5 zile de la ultimul tratament.
Cabaline: 1 zi de la ultimul tratament.
Suine: carne şi organe 18 zile de la ultimul tratament.
Laptele nu se dă în consum uman pe perioada tratamentului.
Laptele poate fi dat în consum uman doar la 24 ore de la ultimul tratament.
