PROMOȚIE!
Promoția este valabilă pentru minim 40 flacoane și plata CASH!
COMPOZIȚIE
Ivermectină 10 mg/ml
Clorsulon 100 mg/ml.
INDICAȚII
Intermectin Super este indicat în tratamentul și controlul bolilor parazitare la bovine produse de următorii paraziți:
Nematode gastrointestinale (larve în stadiu adult și în stadiul IV):
Ostertagia ostertagi
O. lyrata
Haemonchus placei
Trichostrongylus axei
T. colubriformis
Cooperia oncophora
C. punctata
C. pectinata
Bunostomum phlebotomum
Oesophagostomum radiatum
Strongyloides papillosus (adult)
Nematodirus helvetianus (adult)
N. spathiger (adult)
Trichuris spp. (adult)
Nematode pulmonare (larve în stadiu adult și în stadiul IV):
Dictyocaulus viviparous
Fascioloza (adult):
Fasciola hepatică
Nematodeoculare (stadii parazitare):
Hypoderma bovis
H. lineatum
Acarieni scabie:
Psoroptes bovis
Sarcoptes scabiei var, bovis
Păduchi hematofagi:
Linognathus vituli
Haematopinus eurysternus
Salenopotes capillatus
Intermectin Super poate fi, de asemenea, utilizat ca un ajutor pentru combaterea păduchilor (Damalinia bovis) și a acarianului Chorioptes bovis, dar este posibil ca eliminarea completă să nu aibă loc.
Intermectin Super administrat la doza recomandată de 0,2 mg pe kg greutate corporală combate re-infectarea cu Haemonchus placei, Cooperia spp și Trichostrongylus axei dobândite până la 14 zile după tratament, Ostertagia ostertagia și Oesophagostomum radiatum dobândite până la 21 zile după tratament și Dictyocaulus viviparus dobândite pănâ la 28 zile după tratament.
Pentru a obține beneficii optime din activitatea persistentă a Intermectin Super, se recomandă ca vițeii din primul sezon de pășunat să fie tratați cu 3, 8 și 13 săptămâni de la ziua în care s-a diagnosticat boala. Acest lucru poate proteja animalele de gastroenterita parazitară și de boala pulmonară de-a lungul sezonului de pășunat, cu condiția ca să fie adunați la un loc toți vițeii incluși în program și să nu se adauge la pășunat nici o bovină netratată.
Animalele tratate ar trebui să fie întotdeauna monitorizate în conformitate cu practicile de bună creștere.
CONTRAINDICAȚII
Acest produs nu trebuie utilizat intramuscular sau intravenos.
Intermectin Super este destinat utilizării numai la bovine și nu trebuie utilizat la alte specii, deoarece pot apărea reacții adverse severe, inclusiv decese la câini.
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
REACȚII ADVERSE
S-a observat disconfort tranzitoriu la unele bovine după administrarea subcutanată. A fost observată o ușoară inflamație cu incidență scăzută a țesuturilor moi la locul injectării. Aceste reacții dispar în timp fără tratament. Dacă observați reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.
SPECII ȚINTĂ
Bovine.
DOZAJ ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Intermenctin Super trebuie administrat ca o doză unică de 1 ml la 50 kg greutate corporală, adică 200 µg ivermectină și 2 mg clorsulon per kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml Intermectin Super per 50 kg greutate corporală).
Produsul trebuie administrat numai prin injectare subcutanată în zona omoplaților. Administrați dozele mai mari de 10 ml în două locuri de injectare.
Se recomandă un ac steril de 15-20 mm. Înlocuiți cu un ac nou steril după fiecare 10-12 animale sau mai devreme după caz.
RECOMANDĂRI PENTRU ADMINISTRAREA CORECTĂ
Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact posibil, exactitatea dispozitivului de dozare trebuie verificată.
Când temperatura produsului este sub 5°C, se pot întâmpina dificultăți în administrarea datorită vâscozității crescute.
Încălzirea produsului și a echipamentului de injectare la aproximativ 15°C va spori foarte mult ușurința cu care produsul poate fi injectat. Pentru alte produse parenterale administrate concomitent ar trebui să se utilizeze diferite locuri de injectare.
Cand utilizați flacoane cu dimensiuni de 200 ml, 500 ml și 1000 ml, utilizați numai echipamente cu seringi automate. Pentru flacoane de 50 ml, se recomandă utilizarea unei seringi cu doze multiple.
TIMP DE AȘTEPTARE
Bovine (carne și organe comestibile) – 66 zile.
Nu se administrează la bovinele care produc lapte destinat consumului uman.
Nu utilizați la vacile de lapte care nu au lactație, inclusiv la junincile gestante, în decurs de 60 de zile de la fătare.
