COMPOZIŢIE
Fiecare ml conţine:
Substanţa activă:
Aglepriston 30 mg
INDICAŢII
Căţele gestante: inducerea avortului până la 45 de zile de la împerechere.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la câini cu tulburări ale funcţiei hepatice sau renale, la animale cu diabet sau la câini cu sănătate precară.
Nu se utilizează la câini cu hipoadrenocorticism (boala Addison) sau la câini cu predispoziţie genetică la hipoadrenocorticism. Nu se utilizează la câini în caz de hipersensibilitate cunoscută la aglepriston sau la oricare dintre excipienţi.
REACŢII ADVERSE
La căţelele tratate după 20 de zile de gestaţie, avortul este însoţit de semnele fiziologice ale naşterii: expulzie fetală, scurgere vaginală, apetit redus, nelinişte şi congestie mamară. În testarea în teren, 3,4% dintre câini au suferit infecţii uterine. După inducerea avortului cu produsul medicinal veterinar, s-a observat frecvent o revenire precoce la estru (intervalul estru este redus cu 1 până la 3 luni).
Efecte adverse, cum ar fi anorexia (25%), excitaţie (23%), depresie (21%), vomă (2%) şi diaree (13%) au fost raportate din testările practice.
În testările în teren, administrarea produsului medicinal veterinar produce durere în timpul şi pe durată scurtă după injecţie la 17% dintre câini şi o reacţie inflamatorie locală la locul injecţiei la 23% dintre câini. Mărimea şi intensitatea acestei reacţii depinde de volumul de produs medicinal veterinar care a fost administrat. Poate apare edem, îngroşarea pielii, mărirea ganglionilor locali şi ulceraţie. Toate reacţiile locale sunt reversibile şi dispar de obicei în 28 de zile de la injectare. În testările în teren, administrarea produsului medicinal veterinar a produs modificări hematologice/biochimice la 4,5 % dintre câini. Aceste modificări sunt întotdeauna trecătoare şi reversibile. Parametrii hematologici modificaţi au fost următorii: neutrofilie, neutropenie, trombocitoză, variaţie hematocrit, limfocitoza, limfopenie. Parametrii biochimici modificaţi (crescuţi) au fost ureea, creatinina, clorul, potasiul, sodiul, ALT, ALP, AST. În cazuri rare (frecvenţa mai mare de 1/1000 şi mai mică de 1/1000), a fost / poate fi observată o reacţie de hipersensibilitate.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
SPECII ŢINTĂ
Câini,căţele.
DOZAJ ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează 10 mg aglepriston pe kg greutate corporală, echivalent cu 0,33 ml de produs medicinal veterinar pe kg greutate corporală. De 2 ori, la interval de 24 de ore.
Greutatea
căţelei
|
3kg
|
6kg
|
9kg
|
12kg
|
24kg
|
30kg
|
42kg
|
Volumul
de produs
|
1ml
|
2ml
|
3ml
|
4ml
|
8ml
|
10ml
|
14ml
|
Se injectează doar subcutanat.
După administrarea produsului medicinal la câini, avortul (sau resorbţia) apare în 7 zile.